Exotherme vs endotherme Enthalpie Veränderungen

Ein exothermer Prozess gibt Wärme an die Umgebung ab und hat eine negative Enthalpieänderung (ΔH < 0), während ein endothermer Prozess Wärme aus der Umgebung absorbiert und eine positive Enthalpieänderung aufweist (ΔH > 0). Kurz gesagt: brennendes Methan setzt 890 kJ pro Mol frei (exotherm), während schmelzendes Eis 6.01 kJ pro Mol absorbiert (endotherm).

Ob sich eine Reaktion heiß oder kalt anfühlt, hängt vom Zeichen ihrer Enthalpieänderung ab. Die Unterscheidung ist wichtig bei alltäglichen Anwendungen wie Handwärmern und Instant Cold Packs sowie bei der Konstruktion von chemischen Reaktoren. Dieser Artikel definiert die Enthalpieänderung, vergleicht exotherme und endotherme Prozesse, erklärt Energiediagramme, liefert Daten für typische Beispiele und arbeitet durch Berechnungen der Wärme aus Reaktionsmengen.

Was ist Enthalpieänderung?

Enthalpie (H) ist definiert als H = U + PV. Bei konstantem Druck ist die Änderung der Enthalpie gleich der mit der Umgebung ausgetauschten Wärme: ΔH = qp. Für eine chemische Reaktion , ΔH ist der Unterschied zwischen der Enthalpie der Produkte und der der Reaktanten:

ΔH = Hproducts − Hreactants

Sie wird in kJ für die Reaktion wie geschrieben, oder in kJ/mol ausgedrückt. Wenn die Produkte eine geringere Enthalpie als die Reaktanten haben, wird die Differenz als Wärme freigesetzt. Wenn die Produkte eine höhere Enthalpie haben, muss Wärme absorbiert werden.

Exotherme und endotherme Prozesse im Vergleich

Vergleich exothermer und endothermer Prozesse
Merkmal Exotherm Endotherm
WärmestromSystem zur UmgebungUmgebung des Systems
Zeichen von ΔHNegativPositiv
UmgebungWarm werdenWerden Sie kälter
Enthalpie von ProduktenNiedriger als die ReaktionspartnerHöher als Reaktanten
AnleihenGebildete stärkere Bindungen als gebrochenGebildete schwächere Anleihen als gebrochen

Was zeigen Energiediagramme?

In einem Enthalpiediagramm ist die vertikale Achse Enthalpie und die horizontale Achse der Fortschritt der Reaktion. Für eine exotherme Reaktion liegt die Linie der Produkte unterhalb der der Reaktanten, und die vertikale Differenz ist |ΔH|. Für eine endotherme Reaktion liegen die Produkte über den Reaktionspartnern. In beiden Fällen steigt die Kurve zwischen Reaktanten und Produkten zu einem Peak an, und die Höhe des Peaks über den Reaktanten ist die Aktivierungsenergie. Ein Katalysator senkt den Peak, ändert aber ΔH nicht.

Enthalpiediagramme für eine exotherme und eine endotherme Reaktion Exotherm Endotherm Edukte Produkte Edukte Produkte ΔH < 0 ΔH > 0 Reaktionsfortschritt Enthalpie, H
Schematische Enthalpiediagramme (nicht maßstäblich). Bei der exothermen Reaktion liegen die Produkte unterhalb der Reaktanten, so dass ΔH negativ ist und Wärme freigesetzt wird. Bei der endothermen Reaktion liegen die Produkte über den Reaktanten, so dass ΔH positiv ist und Wärme absorbiert wird. Jede Kurve steigt bis zu einem Peak an, dessen Höhe über den Reaktanten die Aktivierungsenergie ist.

Enthalpie-Änderungen gemeinsamer Prozesse

Typische exotherme und endotherme Prozesse (ungefähre Werte)
Prozess Gleichung ΔH (kJ/mol) Typ
MethanverbrennungCH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O(l)−890Exotherm
NeutralisationH+(aq) + OH−(aq) → H2O(l)−56Exotherm
Einfrieren von WasserH2O(l) → H2O(s)−6.01Exotherm
Schmelzen von EisH2O(s) → H2O(l)+6.01Endotherm
Verdampfung von WasserH2O(l) → H2O(g)+40.7Endotherm
Ammoniumnitrat lösenNH4NO3(s) → NH4+(aq) + NO3−(aq)+25.7Endotherm
Zersetzung von CalciumcarbonatCaCO3 → CaO + CO2+178Endotherm

Wie werden thermochemische Gleichungen geschrieben?

Eine thermochemische Gleichung ist eine ausgeglichene Gleichung mit Zuständen der Materie und dem Wert von ΔH, zum Beispiel:

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ΔH = −890 kJ

Es gelten drei Regeln:

  1. ΔH ist proportional zu den Beträgen: Verdoppelung der Gleichung verdoppelt ΔH.
  2. Das Vorzeichen von ΔH ändert sich, wenn die Reaktion umgekehrt wird.
  3. Der Zustand jeder Substanz muss angegeben werden, da ΔH davon abhängt: Die Bildung von H2O(g) setzt 44 kJ pro Mol weniger frei als die Bildung von H2O(l).

Durchgerechnete Beispiele

Beispiel 1: Wärme aus der Methanverbrennung

Wie viel Wärme durch Verbrennung freigesetzt wird 10.0 g Methan? n = 10.0 / 16.04 = 0.6234 mol, und q = 0.6234 × (−890) = −555 kJ. So 555 kJ Wärme freigesetzt wird.

10.0 g CH4 ÷ 16.04 0.6234 mol × (−890 kJ/mol) −555 kJ

Beispiel 2: Schmelzeis

Wie viel Wärme zum Schmelzen benötigt wird 100 g Eis bei 0 °C? n = 100 / 18.015 = 5.551 mol, und q = 5.551 × 6.01 = 33.4 kJ. In Bezug auf spezifische Werte sind dies 334 J pro Gramm.

100 g H2O ÷ 18.015 5.551 mol × 6.01 kJ/mol 33.4 kJ

Beispiel 3: Verdampfungswasser

Wie viel Wärme wird benötigt, um 100 g Wasser bei 100 °C zu verdampfen? q = 5.551 × 40.7 = 226 kJ. Dies ist etwa 2260 J/g, etwa siebenmal die Energie benötigt, um die gleiche Masse von Eis zu schmelzen. Deshalb sind Dampfverbrennungen so stark: Wenn Dampf auf der Haut kondensiert, gibt er diese Energie frei.

5.551 mol H2O × 40.7 kJ/mol 226 kJ

Beispiel 4: Reversieren einer Reaktion

Die Reaktion 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) hat ΔH = −571.6 kJ. Die Rückreaktion, die Spaltung von 2 mol flüssigem Wasser in seine Elemente, benötigt +571.6 kJ. für 1 mol von Wasser, +285.8 kJ.

2H2 + O2 −571.6 kJ +571.6 kJ 2H2O(l)

Wo begegnen Sie diesen Veränderungen im täglichen Leben?

Woher kommt das Wort Enthalpie?

Die Größe H = U + PV wurde früher von Josiah Willard Gibbs als “Wärmefunktion bei konstantem Druck” verwendet. Der Name enthalpy (enthalpy), vom griechischen enthalpein (“um sich einzuwärmen”), wird gewöhnlich dem holländischen Physiker Heike Kamerlingh Onnes (Heike Kamerlingh Onnes) in den frühen Jahren zugeschrieben. 20Jahrhundert. Die Thermochemie selbst wurde aus der 1840s Germain Hess und später Marcellin Berthelot und Julius Thomsen, die die Hitze vieler Reaktionen maßen.

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